DRK-1000A型 抗血液媒介病原体透過試験器

テスト項目:血液由来の病原体に対する浸透テスト

この機器は、血液やその他の液体に対する医療用防護服の透過性をテストするために特別に設計されています。静水圧試験法は、ウイルス、血液、その他の液体に対する防護服素材の浸透能力を試験するために使用されます。血液や体液、血液病原体（Phi-X 174抗生物質で試験）、合成血液などに対する防護服の浸透性を試験するために使用されます。手袋、防護服、アウターなどの防護具の液体浸透防止性能を試験できます。カバー、カバーオール、ブーツなど。

1 製品紹介
この機器は、血液やその他の液体に対する医療用防護服の透過性をテストするために特別に設計されています。静水圧試験法は、ウイルス、血液、その他の液体に対する防護服素材の浸透能力を試験するために使用されます。血液や体液、血液病原体（Phi-X 174抗生物質で試験）、合成血液などに対する防護服の浸透性を試験するために使用されます。手袋、防護服、アウターなどの防護具の液体浸透防止性能を試験できます。カバー、カバーオール、ブーツなど。

2 特徴
● オペレータの安全を確保するために、ファン排気システムと入口と出口に高性能フィルタを備えた負圧実験システム。
● 工業用グレードの高輝度カラータッチスクリーン。
● U ディスクの履歴データのエクスポート。
●圧力点加圧方式は全自動調整を採用しており、検査精度を確保しています。
● 特殊なステンレス鋼の貫通型テストタンクにより、サンプルがしっかりとクランプされ、合成血液が飛び散るのを防ぎます。
●輸入圧力センサーを採用しており、正確なデータと高い測定精度を備えています。ボリュームデータストレージ、過去の実験データを保存します。
●キャビネット内に高輝度照明ランプを内蔵。
● オペレータの安全を保護する漏電保護スイッチを内蔵しています。
●キャビネットの内層はステンレス鋼を一体加工し、外層は冷間圧延板を溶射し、内外層に断熱性と難燃性を持たせています。

3 注意が必要な事項
抗血液媒介性病原体透過試験装置の実験システムの損傷を防ぐため、本装置を使用する前に以下の内容をよくお読みください。
このマニュアルは、製品を使用するすべての人がいつでも参照できるように保管してください。

① 実験装置の使用環境は、換気が良く、乾燥しており、塵埃がなく、強い電磁干渉がないこと。
② 装置を良好な状態に保つために、24 時間動作し続ける場合は、10 分以上電源を切る必要があります。
③ 電源を長期間使用すると接触不良や断線が発生する場合があります。毎回使用する前に、電源コードが損傷したり、ひび割れたり、開いたりしていないことを確認して修理してください。
④ 機器の汚れは柔らかい布と中性洗剤を使用してください。掃除をする前に、必ず電源を切ってください。シンナーやベンジンなどの揮発性物質で機器を掃除しないでください。そうしないと、機器の筐体の色が傷ついたり、筐体のロゴが消えたり、タッチスクリーンのディスプレイがぼやけたりすることがあります。
⑤ 本製品を自分で分解しないでください。故障が発生した場合は、時間内に当社のアフターサービスにご連絡ください。

4 外観構造とその説明
1. 乾燥防止微生物透過試験システムのホストの正面構造図。詳細については、次の図を参照してください。
1) セキュリティドア 2) 10 インチタッチスクリーン 3) テストシステム 4) 照明ランプ 5) 紫外線ランプ

5つの主要テクニカル指標

6. 実施基準

ASTM F 1670-1995。防護服の人工血液浸透耐性の標準試験方法
ANSI/ASTM F1671-1996 ウイルス透過率試験システムを使用して、血液由来の病原体に対する防護服素材の透過率を試験するための試験方法